实验室成员

怀抱着攻克癌症的心愿，张溥于2015年加入复旦大学李瑶课题组。在李瑶老师与当时的博士生万学超的共同指导下，她对癌症细胞生物学产生了浓厚的兴趣。2017年，她前往南加州大学，加入Amy S. Lee教授课题组，探索内质网分子伴侣GRP78在癌症细胞表面的新功能。

本科与硕士期间的研究经历让她意识到，癌症细胞并不像她最初想象的那样富有创造力——它们的大部分“武器”都源自细胞与发育生物学的基本机制。为了追溯这些机制的源头，她来到北卡罗来纳大学教堂山分校，加入Bob Goldstein教授课题组，探索细胞在发育过程中如何动态改变形状。

顶端收缩是最常见的细胞形态变化之一，广泛参与了组织重塑与稳态维持。为了系统性地解析各类肌动蛋白结合蛋白在细胞顶端收缩中的功能与调控，张溥以透明且发育迅速的线虫为模型，利用CRISPR/Cas9技术在早期胚胎中对所有肌动蛋白结合蛋白进行了内源性荧光标记。不同于传统的遗传筛选方法，她创新性地建立了“荧光标记-成像-构建网络-提出假说-验证”的技术路线，从而实现对肌动蛋白结合蛋白的系统性的、无偏的解析。

通过这一研究，她希望推动细胞行为研究范式从“成分列表”向“动态网络图谱”转变。这段经历也进一步激发了她对系统性探索生物学问题的热情。幸运的是，她的本科同学与好友李旭航即将在北京大学建立系统生物学实验室。张溥期待与李旭航携手搭建平台，尝试系统性地解答有关代谢的根本问题。

代表文章：

Zhang P, Medwig-Kinney T, Breiner EA, Perez JM, Song AN, Goldstein B (2025). Cell signaling facilitates apical constriction by basolaterally recruiting Arp2/3 via Rac and WAVE. Journal of Cell Biology 224(5):e202409133.

Zhang, P.*, Medwig-Kinney, T.N.*, Goldstein, B., 2023. Architecture of the cortical actomyosin network driving apical constriction in C. elegans. Journal of Cell Biology, 222(9).

Tseng, C. C.*, Zhang, P.*, and Lee, A. S., 2019. The COOH-terminal proline-rich region of GRP78 is a key regulator of its cell surface expression and viability of tamoxifen-resistant breast cancer cells. Neoplasia, 21(8), 837-848.

Zhang, P.*, Lu, Y.*, Kong, Z., Zhang, Y., Fu, F., Su, X., Huang, Y., Wan, X. and Li, Y., 2019. Androgen‐responsive lncRNA LINC00304 promotes cell cycle and proliferation via regulating CCNA1. The Prostate, 79(9), pp.994-1006.

Zhang, Y.*, Zhang, P.*, Wan, X., Su, X., Kong, Z., Zhai, Q., Xiang, X., Li, L. and Li, Y., 2016. Downregulation of long non-coding RNA HCG11 predicts a poor prognosis in prostate cancer. Biomedicine & Pharmacotherapy, 83, pp.936-941.